广东(c)和(d)显示L-PBF样品中的两组滑移迹线的TEM图像。

(b)与碳键连接的COPC的1-4位的锂离子结合能相比，大力TCP的1-4位的锂离子结合能。此外，推动推进即使在高S负载(6.6mgcm−2)下，S@TCP/MC电极在0.2℃时的初始容量为1032mAhg−1，对应的面积容量为6.83mAhcm−2。

智慧原文详情：MultifunctionalPolymericPhthalocyanine-CoatedCarbonNanotubesforEfficientRedoxMediatorsofLithium–SulfurBatteries(AdvancedEnergyMaterials2023,DOI:10.1002/aenm.202204353)本文由尼古拉斯供稿。发展(d)不同电流密度下的QL/QH比时的循环性能。这些结果表明，应用源网体有机化合物涂敷在碳质模板上，应用源网体可以在Li-S电池中形成氧化还原介质和s-宿主的结构，这突出了这种Li-S电池作为先进的高能量密度储能系统的潜力。

S@TCP/MC电极循环性能稳定，加快循环200次后容量衰减率为0.092%，容量保持率为81.5%。尽管有这些优点，荷储化但聚合物金属Pc在锂-硫(Li-S)电池中的应用还有待探索。

广东(f)-(g)S@TCP/MC电极循环前和100次放电-充电循环后的SEM图像。

一、大力【导读】 由于严重的全球能源危机和对可再生能源的需求迅速增长，大力锂硫电池因其比传统锂离子电池更具成本效益和更高的能量密度（2600Whkg-1)而引起越来越多的研究兴趣。推动推进插图（d1）显示了平面滑移带对位错的阻碍作用。

智慧（a）BD-LD平面中熔池的OM图像。(b)BD-LD平面的IPF-BD图;（c）BD-LD平面的EDS图，发展显示为明显的元素偏聚。

在L-DED样品中，应用源网体101/111织构提高了流变应力，促进了变形孪晶的激活。加快©2023ActaMaterialiaInc.图7AMCoCrFeMnNiHEAs在16%应变下的变形微观结构。